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CHROMagar™ C. difficile

Para la detección de Clostridioides difficile

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Envase de 5000 mL ……….. CD122

Incluido : base CD122(B) + suplemento CD122(S)

Descripción

Aspecto de las colonias

CHROMagar C.difficile bacteria

C. difficile

incoloro y fluorescente bajo luz UV a 365 nm

CHROMagar C.difficile other

Autres bactéries 

 incoloras, no fluorescentes o inhibidas

Rendimiento

Clostridioides difficile es la causa principal de diarrea infecciosa nosocomial en adultos. Estas infecciones tienen lugar principalmente en pacientes que tienen atención médica y tratamiento con antibióticos.

 

Los síntomas de infección por C. difficile son fiebre, calambres abdominales y diarrea grave causantes de muertes. En Estados Unidos, cerca de 250.000 personas al año desarrollan infecciones de C. difficile causando al menos 14000 muertes (estimación CDC, 2013). Debido a la aparición de cepas de C. difficile altamente toxigénicas, estas infecciones se han vuelto más frecuentes y más difíciles de tratar en los últimos años.

 

Aunque la PCR se ha convertido en la principal técnica de detección de C. difficile, es esencial realizar un cultivo para la caracterización de cepas y las pruebas de sensibilidad antimicrobianas. CHROMagar™ C.difficile es un medio de cultivo fluorogénico, extremadamente sensible y selectivo, especialmente diseñado para simplificar y acelerar (24 h) el cultivo de C. difficile.

Aplicación :

 

CHROMagar™ C.difficile es un medio de cultivo fluorogénico selectivo y diferencial, destinado a la detección cualitativa directa de la colonización gastrointestinal por Clostridioides difficile para ayudar a la prevención y el control en entornos sanitarios. La prueba se realiza con heces. Los resultados pueden interpretarse bajo luz UV después de 24 h de incubación anaeróbica a 35-37 °C.

 

CHROMagar™ C.difficile no está destinado a diagnosticar una infección ni a orientar o controlar el tratamiento de las infecciones.

 

La falta de crecimiento o la ausencia de colonias fluorescentes en CHROMagar™ C.difficile no excluye la presencia de C. difficile. Es necesario realizar una identificación adicional, pruebas de susceptibilidad y tipificación epidemiológica en las colonias sospechosas.

1. Detección rápida en comparación con los médias tradicionales : Colonias grandes (alrededor de 2 mm) de C. difficile después de sólo 24 horas de incubación en atmósfera anaerobia, al contrario que los medios tradicionales que requieren 48 h.

3. Polivalencia : Este medio puede utilizarse tanto con muestras clínicas como medio ambientales. 

Composición

Documentos técnicos

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Publicaciones cientificas